Предрасположенность к ранней потере беременности

Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.

Состав комплекса:

1. Мутации II фактора свертывания
   
2. Мутации V фактора свертывания
   
3. Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
   

Подготовка к исследованию:

• Специальной подготовки не требуется.